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Keratosis follicularis-Kleinwuchs-Hirnatrophie-Syndrom

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6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Website
Email

Femur-fibula-ulna complex
Multiple osteochondromas
Acromelic dysplasia
OBSOLETE: Peripheral dysostosis
Paralytic facial malformation
Hypochondroplasia
Brachydactyly-long thumb syndrome
Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1
Dysosteosclerosis
Fibrous dysplasia of bone
Heart-hand syndrome
Metachondromatosis
Osteogenesis imperfecta
Omodysplasia
Achondroplasia

11.5638617 48.1294423 Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum

Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München

089 440056391
089 440056202
Website
Email

Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
Spezialsprechstunde kutane Lymphome
Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
Spezialsprechstunde für Kollagenosen
Spezialsprechstunde für Genodermatosen
Spezialsprechstunde für Mastozytosen
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom

Ichthyose
Griscelli-Syndrom
Incontinentia pigmenti
Ektodermale Dysplasie
Lupus erythematodes, kutaner seltener
Ringelhaare
Trichothiodystrophie
Palmoplantarkeratose, hereditäre
Pachyonychia congenita
PAPA-Syndrom
Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
Lupus erythematodes, diskoider
Xanthogranulom, juveniles

1

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Website
Email

Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
Laron syndrome
Achondroplasia
Pseudoachondroplasia
Seckel syndrome
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
Silver-Russell syndrome
Thanatophoric dysplasia
Diastrophic dysplasia
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
FGFR3-related chondrodysplasia
Isolated growth hormone deficiency type III
Hypochondroplasia

Parent facilities 0

Genetic Advices 0

Care facilities 2

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
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Femur-fibula-ulna complex
Multiple osteochondromas
Acromelic dysplasia
OBSOLETE: Peripheral dysostosis
Paralytic facial malformation
Hypochondroplasia
Brachydactyly-long thumb syndrome
Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1
Dysosteosclerosis
Fibrous dysplasia of bone
Heart-hand syndrome
Metachondromatosis
Osteogenesis imperfecta
Omodysplasia
Achondroplasia

11.5638617 48.1294423 Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum

Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München

089 440056391
089 440056202
Website
Email

Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
Spezialsprechstunde kutane Lymphome
Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
Spezialsprechstunde für Kollagenosen
Spezialsprechstunde für Genodermatosen
Spezialsprechstunde für Mastozytosen
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom

Ichthyose
Griscelli-Syndrom
Incontinentia pigmenti
Ektodermale Dysplasie
Lupus erythematodes, kutaner seltener
Ringelhaare
Trichothiodystrophie
Palmoplantarkeratose, hereditäre
Pachyonychia congenita
PAPA-Syndrom
Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
Lupus erythematodes, diskoider
Xanthogranulom, juveniles

1

Supportgroups 1

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
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Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
Laron syndrome
Achondroplasia
Pseudoachondroplasia
Seckel syndrome
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
Silver-Russell syndrome
Thanatophoric dysplasia
Diastrophic dysplasia
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
FGFR3-related chondrodysplasia
Isolated growth hormone deficiency type III
Hypochondroplasia

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